editore

https://www.irst.emr.it/it/Grazie alla positiva conclusione dell’iter autorizzativo dell’Agenzia Italiana del Farmaco AIFA, terminato nell’ottobre 2023 a seguito di visita ispettiva da parte di esperti dell’ente regolatore nazionale, l’Immuno-Gene Therapy Factory (IGTF) IRST è stata autorizzata, unica ad oggi in Emilia-Romagna, anche alla produzione di linfociti T modificati geneticamente, le cosiddette terapie CAR-T. L’autorizzazione riconosce ad IRST […]

13-15 Marzo 2024, Torino (Università di Torino, Centro Interdipartimentale di Biotecnologie Molecolari “Guido Tarone”) Si svolgerà il 14 e il 15 marzo il Secondo NOTA Annual Meeting nella splendida sede del Centro di Biotecnologie Molecolari dell’Università di Torino. Tre sessioni e una tavola rotonda per discutere di aspetti  critici ed estremamente attuali che il mondo

L’ente regolatorio britannico MHRA ha approvato (in maniera condizionata) Casgevy (nota anche come exa-cel o CTX001), la terapia basata su cellule staminali ematopoietiche modificate geneticamente mediante la tecnologia CRISPR/cas. Il prodotto, frutto della collaborazione tra Vertex Pharmaceuticals e CRISPR Therapeutics, è destinato al trattamento dell’anemia falciforme e beta-talassemia in pazienti con almeno 12 anni. L’approvazione dell’ente britannico